Фурасол в Костроме

Порошок: крупный, оранжевато-коричневого цвета.

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы — Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации, оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Для большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10–20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

В качестве местного средства при комплексном лечении следующих состояний и заболеваний:

• инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, ротоглотки;
• небольшие раны с угрозой инфицирования, такие как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

Местно, наружно.

Раствор готовят непосредственно перед применением.

Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2–3 раза в день.

Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1–2 раза в день.

Продолжительность лечения 3–5 дней.

• Повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата или препаратам нитрофуранового ряда;
• аллергический дерматит;
• беременность;
• период лактации;
• возраст до 4 лет.

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%); часто (≥1, но <10%); нечасто (≥0,1, но <1%); редко (≥0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: неизвестно — аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит).

В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.

В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. В пакетике из ламината по 1 г. 15 пак. в пачке из картона.

Без рецепта.

АО «Олайнфарм». Латвия, LV-2114, Олайне, ул. Рупницу, 5.

Претензии потребителей следует направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.